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植物病毒分離方案

時(shí)間:2015年12月22日 信息來源:湘智離心機(jī) 字體: 打印此頁(yè)

植物病毒分離方案   方案一: 帶病毒的植物葉、莖、果實(shí)、根等粉碎后?0℃冰凍后制成勻漿→用0.5M,PH7.0檸檬酸緩沖液抽提→雙層紗布過濾→濾液加入6%PEG(MW6,000)及3%Nacl,充分?jǐn)嚢?0分鐘,置冰箱4℃過夜→高速冷凍離心機(jī)8?0ml轉(zhuǎn)頭,7000rpm,4℃離心20分鐘,棄上清,取沉淀→沉淀是浮于0.005M,PH8.5的硼酸緩沖液(含0.05M尿素或1%,Triton X-100)中,7000rpm,4℃離心20分,取上清液→超速離心:10%~40%蔗糖梯度,日立P40ST轉(zhuǎn)頭30,000rpm,4℃離心3小時(shí)→每管自上而下收集成30管,每管約400μl,分別做260nm及280nm O.D.,繪成曲線,收集病毒帶(峰前后收集管)。根據(jù)260nm及280nm的O.D.值的比值估計(jì)樣品的純度   方案二: 帶病毒的植物葉、莖、果實(shí)、根等粉碎后?0℃冰凍后制成勻漿→加5倍體積的0.1M,PH8.2的硼酸緩沖液(含2%PVP,2%尼古丁,0.01M EDTA和0.2%硫基乙醇)攪拌,雙層紗布過濾→濾液在高速冷凍離心機(jī)6,000rpm,4℃離心20分→取上清液,加入6%PEG(MW6000),0.1M Nacl和1% Triton X-100,冰浴中攪拌至完全溶解,4℃過夜→高速機(jī)10,000rpm,4℃離心30分鐘→取沉淀,懸浮于0.01M PH7.2的磷酸緩沖液(含0.001M EDTA和0.1% PVP)10,000rpm,4℃離心30分鐘→取上清液,P40ST轉(zhuǎn)頭每管內(nèi)鋪5ml用以上懸浮液配置的20% w/w蔗糖(分析純),上部鋪上清液至距管口3mm,35,000rpm,4℃離心3小時(shí)→取沉淀,用以上懸浮物稀釋后10,000rpm,4℃離心20分→取上清液,P40ST轉(zhuǎn)頭,10%~40%蔗糖梯度,每管樣品約1ml,28,000rpm,4℃,3.5小時(shí)→從上部開始收集成30管,每管約400μl,分別測(cè)O.D.,繪成管數(shù)(橫坐標(biāo))對(duì)O.D.(豎坐標(biāo))曲線,找到病毒峰所在離心管(取3-5管)→稀釋后40,000rpm,4℃離心2小時(shí)→沉淀,懸浮即為純病毒成份。


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